ニュース
TCBP社は、2024年7月16日に急性骨髄性白血病（AML）患者のACHIEVE研究における6人目の投与を発表しました。これは、2024年2月にMHRAによって承認された改正に従い、より高いTCb-008の用量で初めての患者に投与されたものです。現在第II相に進んだこの試験は、AMLまたはMDS / AMLで再発または難治性の疾患を持つ患者におけるTCb-008の有効性を評価することを目的としています。
TC BioPharm（NASDAQ：ナスダック）は、AMLのACHIEVEイギリス臨床試験における6人目の投与を発表しました。この新しい投与量により、1回あたり最大23000万細胞までの用量が可能になり、以前の3500万から増量されました。対象患者は最大で4回、約10億の細胞を総量として受けることができます。この試験は、再発／難治性患者のコホートAと、寛解後に残存病変を有する患者のコホートbの2つで構成されています。現在、この試験は第II相に進んでおり、TCb-008の有効性を評価することを目的としています。
この研究は、再発／難治性患者のコホートAと、寛解後に残存病変を有する患者のコホートbの2つで構成されています。この新しい投与量により、1回あたり最大23000万細胞までの用量が可能になり、以前の3500万から増量されました。対象患者は最大で4回、約10億の細胞を総量として受けることができます。TC BioPharm社は、2024年にさらに10人の患者に投与する予定であり、第3四半期に追加の臨床試験施設を開設する予定です。
この研究は、再発／難治性患者のコホートAと、寛解後に残存病変を有する患者のコホートbの2つで構成されています。この新しい投与量により、1回あたり最大23000万細胞までの用量が可能になり、以前の3500万から増量されました。対象患者は最大で4回、約10億の細胞を総量として受けることができます。TC BioPharm社は、2024年にさらに10人の患者に投与する予定であり、第3四半期に追加の臨床試験施設を開設する予定です。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする
Spread kindness and love. Life is short. Don’t let greed eat you.
1075フォロワー
68フォロー中
7411訪問者
フォロー