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MAIAバイオテクノロジーは、新しいがん治療剤の第2相試験から新しいアップデートを発表しました。
MAIAバイオテクノロジー（NYSEアメリカ：MAIA）は、標準療法に失敗した進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者におけるTHIOシーケンス付きセミプリマブを評価する第2相THIO-101試験で、陽性の更新を発表しました。主要なハイライトには以下が含まれます。
1. 六名の患者が12か月以上治療を継続し、最大21サイクルを完了しました。
2. THIO-cemiplimabの合わせた使用は、標準的な治療に比べて有害作用が著しく低いことを示しています。
3. 治療継続期間は、MAIAの新しいテロメア標的治療法の安全性、有効性、および持続的な利点を示唆しています。
4. 現在の2次治療で使用されるNSCLC治療法は通常3〜4か月ですが、THIO患者ははるかに長い治療期間を示しています。
これらの結果は、オプションのある進行NSCLC患者にとってTHIOの持続的かつ効果的な治療の可能性を示唆しています。
1. 六名の患者が12か月以上治療を継続し、最大21サイクルを完了しました。
2. THIO-cemiplimabの合わせた使用は、標準的な治療に比べて有害作用が著しく低いことを示しています。
3. 治療継続期間は、MAIAの新しいテロメア標的治療法の安全性、有効性、および持続的な利点を示唆しています。
4. 現在の2次治療で使用されるNSCLC治療法は通常3〜4か月ですが、THIO患者ははるかに長い治療期間を示しています。
これらの結果は、オプションのある進行NSCLC患者にとってTHIOの持続的かつ効果的な治療の可能性を示唆しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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