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Vigil Neuroscienceは、健康なボランティアにおけるVG-3927の評価を含む第1相臨床試験の中間データを発表し、アルツハイマー病の開発を継続することをサポートしています。
Vigil Neuroscience（ナスダック：VIGL）は、アルツハイマー病（AD）の1日1回の経口治療薬の可能性があるVG-3927の進行中の第1相臨床試験から、有望な中間データを発表しました。
80人の健康なボランティアを募集したこの試験は、好ましい安全性と耐容性を示しました。すべての有害事象は軽度または中等度であり、介入なしに解決しました。主な発見は次のとおりです：
1. VG-3927は、脳脊髄液中のsTREM2を有意に減少させ、ターゲットエンゲージメントの臨床的証明を示しました。
2. この薬剤は、1日1回投与を支持する予測可能な薬物動態プロファイルを示しました。
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3. 繰り返し投与後、神経保護的なマイクログリアに関連するバイオマーカーである骨形成不全ポンチン/SPP1の増加が観察されました。
3. 繰り返し投与後、神経保護的なマイクログリアに関連するバイオマーカーである骨形成不全ポンチン/SPP1の増加が観察されました。
バイジルは、2025年第1四半期に、AD患者コホートの結果を含む完全な第1相データを報告する予定です。会社は、2024年アルツハイマー協会国際会議で新しい臨床前および臨床データを発表します。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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