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アルティミュンは、肥満関連脂肪肝疾患（MASLD）におけるペムビデューティドの臨床試験のジャーナル・オブ・ヘパトロジーでの発表を発表しました。
アルティミュン（ナスダック: ALT）は、GLP-1/glucagon二重受容体作動薬のひとつであるペムビドゥチドの12週間の臨床試験のデータを発表し、代謝異常に関連する脂肪肝疾患（MASLD）が中心的なテーマでした。主な発見には、
- 肝臓脂肪量の相対的な減少が最大68.5％まで観察されました（相対減少率）。
- 最大55.6％の被験者が肝臓脂肪量正常化を達成しました。
- 体重や肝臓炎症マーカーの改善が見られました。
- 94.4％の被験者が肝臓脂肪量の相対的な減少率30％以上を達成しました。
- 副作用（中止例）は2.9％であり、よく耐えられました。
ペムビドゥチドは、代謝異常に関連する脂肪肝炎（MASH）の第2相IMPACt試験に現在参加しており、2025年第1四半期に結果が予想されています。
- 肝臓脂肪量の相対的な減少が最大68.5％まで観察されました（相対減少率）。
- 最大55.6％の被験者が肝臓脂肪量正常化を達成しました。
- 体重や肝臓炎症マーカーの改善が見られました。
- 94.4％の被験者が肝臓脂肪量の相対的な減少率30％以上を達成しました。
- 副作用（中止例）は2.9％であり、よく耐えられました。
ペムビドゥチドは、代謝異常に関連する脂肪肝炎（MASH）の第2相IMPACt試験に現在参加しており、2025年第1四半期に結果が予想されています。
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