ニュース
アナベックスライフサイエンシズの画期的な第IIb/III相臨床試験のBlarcamesineの結果がアルツハイマー協会のカンファレンスで発表されました。
アナベックスライフサイエンシズは、2024年のアルツハイマー協会カンファレンスで、早期アルツハイマー病のBlarcamesine（ANAVEX®2-73）の第IIb/III相試験の結果を発表しました。
一日一回の経口投与によって、治療はプラセボと比較して、48週間で50mgの時に38.5％、30mgの時に34.6％臨床的な衰退の完全な減速を示しました。主要な発見は以下の通りです。
1.主要な認知症評価尺度（ADAS-Cog13）の有意な改善。
2.機能的評価（ADCS-ADL）の肯定的な傾向。
3.主要な副次的な複合項目（CDR-SB）の示唆的な結果。
4.主要な領域における脳萎縮の低減。
5.神経イメージングにおける副作用なしの安全性プロフィールの良好な結果。
アナベックスは、2024年第4四半期にEMA承認の申請を計画しています。同社は、Blarcamesineの経口投与と安全性プロファイルが早期アルツハイマー病患者に広いアクセスを提供できると考えています。
1.主要な認知症評価尺度（ADAS-Cog13）の有意な改善。
2.機能的評価（ADCS-ADL）の肯定的な傾向。
3.主要な副次的な複合項目（CDR-SB）の示唆的な結果。
4.主要な領域における脳萎縮の低減。
5.神経イメージングにおける副作用なしの安全性プロフィールの良好な結果。
アナベックスは、2024年第4四半期にEMA承認の申請を計画しています。同社は、Blarcamesineの経口投与と安全性プロファイルが早期アルツハイマー病患者に広いアクセスを提供できると考えています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする
Spread kindness and love. Life is short. Don’t let greed eat you.
1417フォロワー
80フォロー中
10K訪問者
フォロー
Lnova : ありがとうございます