Longeveron (NASDAQ:LGVN)は、48人の患者を対象としたCLEAR MIND試験で、軽度のアルツハイマー病におけるLomecel-B™の第2相臨床試験結果をアルツハイマー協会国際会議(AAIC)2024で発表し、認知機能や生活の質が向上したことを示しました。
-過敏症や点滴反応などの副作用は認められず、安全性プロファイルが確立されていること
-プラセボに比べ、病気の悪化を遅らせる効果があること
-認知機能の評価や日常生活の活動において統計学的に有意な改善があること
-脳ボリューム損失が49%減少すること
-神経炎症が減少する可能性があること
Lomecel-B™は、FDAからアルツハイマー病軽度症例の治療における再生医療先進療法(RMAT)認定とファストトラック指定を受けています。