TSLA
テスラ
-- 421.060 PLTR
パランティア・テクノロジーズ
-- 80.550 NVDA
エヌビディア
-- 134.700 OXY
オクシデンタル・ペトロリアム
-- 47.130 AMD
アドバンスト・マイクロ・デバイシズ
-- 119.210 
ニュース
インフラrxは、人類の疾患における補体の19回目の欧州会議で、INF904の新しい予臨床データを発表する予定です。
バイオ医薬品企業であるInflaRx N.V.（Nasdaq：IFRX）は、2024年9月2日から6日まで、ドイツのリューベックで開催される人類の疾患における補体の19回目の欧州会議（EMCHD）で、新しい経口C5aR阻害剤である彼らの新しいINF904の予臨床データを発表します。同社は、2つのポスター発表を展示し、C5a / C5aRに焦点を当てたパネルディスカッションに参加し、衛星シンポジウムで発表します。
INF904は、C5a受容体の経口小分子阻害剤であり、予臨床モデルで抗炎症効果を示しています。初めてのヒト試験では、INF904は単回投与で3mgから240mg、14日間で30mg QDから90mg BIDの複数回投与で安全性に問題がなく、14日間の投与期間中にC5a誘導性好中球活性化の≥90％のブロックエイドを達成し、最高の治療法としての可能性を支持しています。
バイオ医薬品企業であるInflaRx N.V.（Nasdaq：IFRX）は、2024年9月2日から6日まで、ドイツのリューベックで開催される人類の疾患における補体の19回目の欧州会議（EMCHD）で、新しい経口C5aR阻害剤である彼らの新しいINF904の予臨床データを発表します。同社は、2つのポスター発表を展示し、C5a / C5aRに焦点を当てたパネルディスカッションに参加し、衛星シンポジウムで発表します。
INF904は、C5a受容体の経口小分子阻害剤であり、予臨床モデルで抗炎症効果を示しています。初めてのヒト試験では、INF904は単回投与で3mgから240mg、14日間で30mg QDから90mg BIDの複数回投与で安全性に問題がなく、14日間の投与期間中にC5a誘導性好中球活性化の≥90％のブロックエイドを達成し、最高の治療法としての可能性を支持しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする