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SELECt-AML-1第2相臨床試験に関するSyrosの最新情報を提供する
Syros Pharmaceuticals(ナスダック：サイロスファーマシューティカルズ）は、急性骨髄性白血病（AML）治療のSELECt-AML-1第2相臨床試験の登録を中止することを発表した。この試験は、RARA遺伝子の発現がある新たに診断された不適格なAML患者で、三重療法（タミバロテン、ベネトクラックス、アザシチジン）と二重療法（ベネトクラックス、アザシチジン）を比較した。
この決定は、予め決められた中間解析（51名の患者）に基づいて下されたものであり、両群で同様の完全奏効率（65％の三重療法対70％の二重療法）が示された。新しい安全性上の懸念は特定されなかった。Syrosは、2024年9月のSOHO年次会議で試験データを発表する予定である。
このような逆境にもかかわらず、Syrosは、高リスクの骨髄異常症候群（MDS）におけるアザシチジンとタミバロテンの併用の評価に取り組み続け、進行中のSELECt-MDS-1第3相臨床試験でピボタルデータを2024年第4四半期中に期待している。
この決定は、予め決められた中間解析（51名の患者）に基づいて下されたものであり、両群で同様の完全奏効率（65％の三重療法対70％の二重療法）が示された。新しい安全性上の懸念は特定されなかった。Syrosは、2024年9月のSOHO年次会議で試験データを発表する予定である。
このような逆境にもかかわらず、Syrosは、高リスクの骨髄異常症候群（MDS）におけるアザシチジンとタミバロテンの併用の評価に取り組み続け、進行中のSELECt-MDS-1第3相臨床試験でピボタルデータを2024年第4四半期中に期待している。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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