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SELECt-AML-1第2相臨床試験に関するSyrosの最新情報
Syros Pharmaceuticals（NASDAQ：ナスダックSYRS）は、急性骨髄性白血病（AML）治療のためのSELECt-AML-1第2相臨床試験の登録を中止したと発表しました。この試験では、RARA遺伝子の過剰発現がある新たに診断された適応外のAML患者を対象に、三剤療法（タミバロテン、ベネトクラックス、アザシチジン）と二剤療法（ベネトクラックスとアザシチジン）を比較しました。
この決定は、予め定められた51人の中間解析に基づいて行われました。この中間解析では、両者の完全反応率に類似した結果が得られました（三剤65％vs二剤70％）。新たな安全上の懸念は確認されませんでした。Syrosは2024年9月のSOHO年次会議で試験データを発表する予定です。
しかしながら、この進展の中断にもかかわらず、Syrosは、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）のタミバロテンとアザシチジンの併用療法を評価するSELECt-MDS-1第3相臨床試験を継続することを決めており、 pivotalデータは2024年第4四半期中に期待されています。
この決定は、予め定められた51人の中間解析に基づいて行われました。この中間解析では、両者の完全反応率に類似した結果が得られました（三剤65％vs二剤70％）。新たな安全上の懸念は確認されませんでした。Syrosは2024年9月のSOHO年次会議で試験データを発表する予定です。
しかしながら、この進展の中断にもかかわらず、Syrosは、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）のタミバロテンとアザシチジンの併用療法を評価するSELECt-MDS-1第3相臨床試験を継続することを決めており、 pivotalデータは2024年第4四半期中に期待されています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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