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ニューロボファーマシューティカルズは、肥満治療のためのDA-1726を評価することを目的とした第1相臨床試験のSAD Part 1の登録を完了しました。
ニューロボファーマシューティカルズ（NASDAQ: NRBO）は、肥満治療のための新しい2重オキシントモドリンアナログアゴニストであるDA-1726を評価する第1相臨床試験のPart 1の登録を完了しました。単回昇量（SAD）の研究には、5つのコホートにまたがる45人の参加者が登録されました。重大な問題は発生せず、多回昇量（MAD）のPart 2の加速開始が許可されました。
キーポイント：
SAD Part 1のトップラインデータは、2024年第3四半期に発表される予定です。
MAD Part 2の結果は、2025年第1四半期に予想されます。
プレクリニックデータでは、セマグルチドとティルゼパチドよりも優れた減量効果が示されました。
DA-1726は、より良い耐容性を持つ最高の肥満薬となる可能性があります。
第3部は2025年第3四半期に開始され、中間データが2026年中期に、トップライン結果が2026年下半期に予定されています。
ニューロボファーマシューティカルズ（NASDAQ: NRBO）は、肥満治療のための新しい2重オキシントモドリンアナログアゴニストであるDA-1726を評価する第1相臨床試験のPart 1の登録を完了しました。単回昇量（SAD）の研究には、5つのコホートにまたがる45人の参加者が登録されました。重大な問題は発生せず、多回昇量（MAD）のPart 2の加速開始が許可されました。
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SAD Part 1のトップラインデータは、2024年第3四半期に発表される予定です。
MAD Part 2の結果は、2025年第1四半期に予想されます。
プレクリニックデータでは、セマグルチドとティルゼパチドよりも優れた減量効果が示されました。
DA-1726は、より良い耐容性を持つ最高の肥満薬となる可能性があります。
第3部は2025年第3四半期に開始され、中間データが2026年中期に、トップライン結果が2026年下半期に予定されています。
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