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$リキディア・テクノロジーズ (LQDA.US)$ロイター
米国FDAは、肺動脈性高血圧症（PAH）および間質性肺疾患（PH-ILD）に関連する肺高血圧症の患者向けに、Yutrepia™（トレプロスチニル）吸入パウダーの暫定的な承認を認める。
米国FDAは、肺動脈性高血圧症（PAH）および間質性肺疾患（PH-ILD）に関連する肺高血圧症の患者向けに、Yutrepia™（トレプロスチニル）吸入パウダーの暫定的な承認を認める。
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コメント
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Trytosaveabit スレ主 : FDAは、Yutrepia NDAにPh-Ildを追加する改正案が、Federal Food, Drug, and Cosmetic Actの承認要件を満たしていることを確認しました。
Nilco : それは鋭いダイブです。![[undefined]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "undefined")
Trytosaveabit スレ主 Nilco : Hardly any volume yet. Also remember it’s damn near 30% SI. Also it’s only a tentative approval!
Nilco Trytosaveabit スレ主 :![[undefined]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "undefined")