この研究は、Nimacimab単剤およびGLP-1受容体作動薬(Wegovy®)との併用療法の有効性を評価します。臨床試験の主な機能には以下があります:
- 4つの治療グループに120名の患者が参加
- 26週間の治療期間と13週間の追跡期間
- 主要評価項目:ニマシマブとプラセボとの減量比較
- 二次評価項目:安全性、忍容性、体組成の変化
- 探索的評価項目:代謝パラメータと睡眠品質評価
Skyeは、2025年第2四半期に中間データを報告し、第4四半期に最終データを報告することを目指しています。同社は、ニマシマブの独自の生物学的アプローチが、小分子CB1阻害剤と比較して改善された安全性と有効性を提供する可能性があると考えています。