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Skye Bioscienceは、肥満患者を対象に、異なるCB1阻害剤のNimacimabの第2相CBeyond臨床試験を開始しました。Nimacimabは、末梢のCB1阻害剤で、肥満治療における効果を評価するために、Phase 2臨床試験CBeyondを開始しました(Nasdaq:SKYE)。
この研究は、Nimacimab単剤およびGLP-1受容体作動薬(Wegovy®)との併用療法の有効性を評価します。臨床試験の主な機能には以下があります:

- 4つの治療グループに120名の患者が参加
- 26週間の治療期間と13週間の追跡期間
- 主要評価項目:ニマシマブとプラセボとの減量比較
- 二次評価項目:安全性、忍容性、体組成の変化
- 探索的評価項目:代謝パラメータと睡眠品質評価

Skyeは、2025年第2四半期に中間データを報告し、第4四半期に最終データを報告することを目指しています。同社は、ニマシマブの独自の生物学的アプローチが、小分子CB1阻害剤と比較して改善された安全性と有効性を提供する可能性があると考えています。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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