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Invivydは、進行中のCANOPY第3相臨床試験からの探索的分析によると、PEMGARDA™（pemivibart）が無症状のCOVID-19に比べて症状のあるCOVID-19の相対的なリスクを84%減少させることを発表しました。
Invivyd（ナスダック：IVVD）は、COVID-19予防のための検討中のモノクローナル抗体であるpemivibartのCANOPYフェーズ3試験の180日間の探索的臨床効果データが陽性であることを発表しました。免疫能力のある個人では、pemivibartは無症状COVID-19に対する84％の相対リスク低減を示しました。pemivibart群では、確定診断の症状があるCOVID-19の発生率は1.9％であり、プラシーボ群では11.9％でした。免疫能力の低下した参加者では、pemivibartは確定診断の症状があるCOVID-19の発生率が3％でした。安全性プロファイルは以前のデータと一貫しています。FDAは医療提供者向けのPEMGARDAファクトシートを更新し、これらの探索的臨床効果データを追加しました。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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