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Nuvectis Pharmaは、FDAによってARID1a不全性卵巣、卵管、および原発性腹膜癌の治療のためのNXP800のオーファンドラッグ指定が付与されたことを発表しました
Nuvectis Pharma（NASDAQ：NVCT）は、その薬NXP800が、卵巣、輸卵管、および原発性腹膜がんのARID1a欠損に対する治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）から希少疾病薬指定を受けたことを発表しました。この指定は、通常、卵巣がんが希少疾病薬の資格を得る20万人の患者の閾値を超えることが多いため、重要です。同社はこれを、NXP800の作用メカニズムと希少疾病指定を受けた患者集団への標的を、プラチナ耐性のARID1a変異を持つ卵巣がんの臨床第10相試験での進行中に見ると考えています。Nuvectisは、この試験からのデータの2024年秋のアップデートを提供する予定です。
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