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ヴェンティックス・バイオサイエンスが、早期パーキンソン病患者を対象にしたVTX3232の第2a相試験の投薬開始を発表
Ventyx Biosciences（Nasdaq：VTYX）は、早期パーキンソン病におけるVTX3232の第2a相試験の投与を開始しました。この試験では、病気や標的と関連のあるバイオマーカーに対する薬物の効果を評価することを目的としており、マイクログリア活性化への影響を測定するための探索的なPEt神経画像を含みます。この研究は、パーキンソン病においてNLRP3による神経炎症を標的とする強力な機序の基づいています。
この試験は、28日間のオープンラベル治療期間に約10人の患者を登録します。主要なエンドポイントは安全性と耐容性であり、補足的な評価項目には、血漿および脳脊髄液中の薬物動態および関連する生物マーカーも含まれます。トップラインの結果は2025年に予定されています。
この試験は、28日間のオープンラベル治療期間に約10人の患者を登録します。主要なエンドポイントは安全性と耐容性であり、補足的な評価項目には、血漿および脳脊髄液中の薬物動態および関連する生物マーカーも含まれます。トップラインの結果は2025年に予定されています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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