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ヴェンティックス・バイオサイエンスが、早期パーキンソン病患者を対象にしたVTX3232の第2a相試験の投薬開始を発表
Ventyx Biosciences（Nasdaq：VTYX）は、VTX3232の早期パーキンソン病に対する第2a相試験の投与を開始しました。この試験は、疾患およびターゲットに関連するバイオマーカーへの薬剤の効果を評価することを目的としており、マイクログリア活性化への影響を測るための探索的PEt神経画像を含みます。この研究は、パーキンソン病におけるNLRP3駆動性神経炎症を標的とする明確な理論基盤を示す証拠に基づいています。
この試験では、28日間のオープンラベル治療期間に10人程度の患者が登録されます。主要エンドポイントは安全性と耐容性であり、さらなる評価基準には血漿および脳脊髄液中の薬物動態および関連バイオマーカーが含まれます。トップラインの結果は2025年に予想されています。
この試験では、28日間のオープンラベル治療期間に10人程度の患者が登録されます。主要エンドポイントは安全性と耐容性であり、さらなる評価基準には血漿および脳脊髄液中の薬物動態および関連バイオマーカーが含まれます。トップラインの結果は2025年に予想されています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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