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リレーセラピューティクスは、RLY-2608の中間データの陽性を発表し、臨床的に有意な無増悪生存期間の進展を示しています。
リレーセラピューティクスは、PI3Kα変異体を選択的に阻害するRLY-2608について、HR+/HER2-転移性乳がんの治療における陽性の中間データを発表しました。主な結果は次のとおりです：
- 推奨第2相用量(RP2D)における重度予前治療患者の中央進行生存期間(PFS)は9.2ヶ月
- RP2Dにおいて、全患者で33%の全体的な奏効率(ORR)とキナーゼ変異患者では53%のORR
- 低い中止率と良好な耐容性プロファイル
会社は2025年に2Lの画期的な研究を開始する予定であり、三剤併用療法の研究を進めています。リレーセラピューティクスは、現金残高で2026年の下半期までの運営を賄うことを期待しています。
- 推奨第2相用量(RP2D)における重度予前治療患者の中央進行生存期間(PFS)は9.2ヶ月
- RP2Dにおいて、全患者で33%の全体的な奏効率(ORR)とキナーゼ変異患者では53%のORR
- 低い中止率と良好な耐容性プロファイル
会社は2025年に2Lの画期的な研究を開始する予定であり、三剤併用療法の研究を進めています。リレーセラピューティクスは、現金残高で2026年の下半期までの運営を賄うことを期待しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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