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Psyence Biomedは、調整障害の治療薬としての可能性を持つ自然由来のシロシビンの第IIb相研究のため、初の試験施設が豪州で開始されたことを発表しました。
Psyence Biomedical（Nasdaq：PBM）は、対処困難性障害を持つ患者のための自然由来のサイケデリック療法としてのナチュラル・ダイバイド・シロシビンの第IIb相臨床試験の最初の施設立ち上げ訪問の成功を発表しました。この試験は、豪州の臨床試験施設で実施され、患者のスクリーニングはまもなく開始され、最初の被験者は2024年10月に無作為化される予定です。
このランダム化二重盲検プラセボ対照試験は、87人の患者を対象に、2つの治療用量のシロシビン（10mg、25mg）とアクティブな低用量比較剤（1mg）を組み合わせた心理療法との組み合わせで評価する予定です。Psyence社は、研究を支援するためにFluence社とiNGENū CRO Pty社と提携しました。同社は2025年の後半に主要データを予定しており、これによって第III相臨床プログラムの開始が可能になる可能性があります。
このランダム化二重盲検プラセボ対照試験は、87人の患者を対象に、2つの治療用量のシロシビン（10mg、25mg）とアクティブな低用量比較剤（1mg）を組み合わせた心理療法との組み合わせで評価する予定です。Psyence社は、研究を支援するためにFluence社とiNGENū CRO Pty社と提携しました。同社は2025年の後半に主要データを予定しており、これによって第III相臨床プログラムの開始が可能になる可能性があります。
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