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Moleculinは、グリオブラストーマの治療のためのSTAT3インヒビターと放射線の組み合わせの第2相臨床試験で最初の患者の治療を発表しました
北西大学とMoleculinの共同で、第2相の主導的臨床試験が行われています。
研究の資金はNIHとBrainUp®によって提供されています。
試験は、硬腫瘍とウイルスを対象とした幅広い薬剤候補を持つMoleculin Biotech（Nasdaq：MBRX）による第3相の臨床段階にある製薬会社です。glioblastoma動物モデルでは、効果的な治療反応と免疫記憶の両方を示しました。
2024年9月9日、ヒューストン、PRNewswire/-- Moleculin Biotech, Inc.（Nasdaq：MBRX）（以下「Moleculin」または「会社」）は、北西大学のInvestigator-initiated Phase 2 study（NU 21C06）において、WP1066と放射線療法の併用で成人のグリオブラストーマの治療を評価するための患者の登録と治療を発表しました。この試験は、アメリカ食品医薬品局（FDA）による承認を受けた同社の自己のINDを交差参照する北西大学のInvestigative New Drug（IND）申請の下で実施されています。この試験はNational Institutes of Health（NIH）と脳がんに関する認識を高めることに関する非営利組織BrainUp®によって資金提供されています。
NU 21C06試験は、新たに診断されたIDH（isocitrate dehydrogenase）ワイルドタイプ、MGMtアンメチル化のグリオブラストーマ患者を対象とした第2相の開放ラベルの多腕試験です。この試験の主な結果尺度は無増悪生存期間であり、二次的な結果尺度には腫瘍微小環境の分析が含まれています。
研究の資金はNIHとBrainUp®によって提供されています。
試験は、硬腫瘍とウイルスを対象とした幅広い薬剤候補を持つMoleculin Biotech（Nasdaq：MBRX）による第3相の臨床段階にある製薬会社です。glioblastoma動物モデルでは、効果的な治療反応と免疫記憶の両方を示しました。
2024年9月9日、ヒューストン、PRNewswire/-- Moleculin Biotech, Inc.（Nasdaq：MBRX）（以下「Moleculin」または「会社」）は、北西大学のInvestigator-initiated Phase 2 study（NU 21C06）において、WP1066と放射線療法の併用で成人のグリオブラストーマの治療を評価するための患者の登録と治療を発表しました。この試験は、アメリカ食品医薬品局（FDA）による承認を受けた同社の自己のINDを交差参照する北西大学のInvestigative New Drug（IND）申請の下で実施されています。この試験はNational Institutes of Health（NIH）と脳がんに関する認識を高めることに関する非営利組織BrainUp®によって資金提供されています。
NU 21C06試験は、新たに診断されたIDH（isocitrate dehydrogenase）ワイルドタイプ、MGMtアンメチル化のグリオブラストーマ患者を対象とした第2相の開放ラベルの多腕試験です。この試験の主な結果尺度は無増悪生存期間であり、二次的な結果尺度には腫瘍微小環境の分析が含まれています。
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