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プルモンクスは、2024年の欧州呼吸器学会大会で『AeriSeal® CONVERt試験』の臨床データと『LIBERATE研究』の5年フォローアップデータの発表を発表しました。
プルモンクス（Nasdaq：LUNG）は、2024年の欧州呼吸器学会大会で2つの重要な研究の臨床データを発表しました。『AeriSeal® CONVERt試験』では、血管連携（CV +）を持つ患者の77.6％がAeriSealシステムの治療後にCV-の状態に正常化し、Zephyr®バルブ治療の適格となりました。これらの患者は肺機能、生活の質、および治療された葉の容積の改善を経験しました。
LIBERATE研究の5年間のフォローアップデータは、Zephyr Valvesで治療された患者の肺機能に持続的な改善を示しており、FEV1の改善は1年目に109 mLから5年目に79 mLまでの範囲でした。また、この研究では安全性プロファイルも許容範囲内であり、5年間の死亡率は医学的管理下の過去の対照群よりも低い38％でした。
LIBERATE研究の5年間のフォローアップデータは、Zephyr Valvesで治療された患者の肺機能に持続的な改善を示しており、FEV1の改善は1年目に109 mLから5年目に79 mLまでの範囲でした。また、この研究では安全性プロファイルも許容範囲内であり、5年間の死亡率は医学的管理下の過去の対照群よりも低い38％でした。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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