卵巣がんの動物モデルでテストされた葉酸受容体アルファターゲット薬物結合体&ヘキサシアノケータン(FRA-H)ペイロード
卵巣がんのKBとIGROV-1マウスモデルでのFRA-Hの強い効果
FRA-Hの強い安全性プロファイル、動物モデルと比較して体重の減少なし
tADCの概念実証研究の成功により、事前臨床評価および臨床評価のための複数の潜在的な治療薬候補の創出が可能になりました。
米国ニューヨーク州/ ACCESSWIRE / 2024年9月11日/ OS Therapies(NYSEアメリカン:OSTX)(以下、「OS Therapies」または「同社」と称す)は、臨床段階の免疫療法および抗体薬物複合体バイオ製薬会社であると発表いたしました。今日、同社は、その独自の調整可能な抗体薬物複合体(tADC)プラットフォームを活用して開発された最初の治療候補に関して、卵巣癌の動物モデルでのポジティブなデータを発表いたしました。最初の治療候補は、同社独自のシリコンリンカーテクノロジーで連結された、葉酸受容体アルファを標的とする小分子を組み合わせたヘキサ-エキサテカンペイロード(OSt-tADC-FRA-H)を利用しています。生成されたデータは、卵巣癌のKbおよびIGROV-1マウスモデルにおいて強力な腫瘍抗性活性を示しました。これらのデータは、現在市場または開発中のADC組み合わせの安全性および/または有効性を向上させることができる新しい治療薬候補を開発するために、同社のSiLinker™プラットフォームが有望な事前臨床概念証明を提供できることを示しています。また、競争力とライフサイクル管理の目的のために新しい知的財産を創出することも可能です。
OSt-tADCテクノロジーは、同社独自の次世代調整可能な抗体薬物複合体(tADC)プラットフォームを中心としています。この先進的な技術は、腫瘍および腫瘍微小環境内でのみ選択的に複数の治療薬を放出することができる、pH感受性のシリコンベースのリンカーであるSiLinkers™を組み込んでいます。これにより、腫瘍および腫瘍微小環境のpHが体の他の部分よりも低いため、治療効果を最大化し、健康な細胞への損傷を最小化することを目指しています。
景川 : 買うのに良い時期ですね〜