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BriaCellは、転移性乳がん患者における全生存(OS)の結果を報告しています
30分前、午前4時50分PDT
GlobeNewswireを通じて
BCTXBCTXW
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免疫チェックポイント阻害剤との併用治療を受けたBria-IMT™スタディ患者の第2フェーズでの中央生存期間は15.6ヶ月であり、その結果は好意的である。
同様の患者において報告された文献の6.7〜9.3ヵ月と比較して、15.6ヵ月の生存期間は有利である。
類似する転移性乳癌患者を対象としたBria-IMT™の第3フェーズの研究が現在も進行中である。
現時点で、副作用による中止はありません。
バイオテクノロジー企業であるブライアセル・セラピューティクス・コープ（NASDAQ:BCTX、BCTXW）（TSX:BCT）（以下、「ブライアセル」または「会社」という）は、臨床段階のバイオテクノロジー会社であり、がん治療を変革するための新たな免疫療法を開発しています。ブライア-IMT™と免疫チェックポイント阻害剤（CPI）を併用した第2フェーズ臨床研究の全生存データの陽性結果を発表し、これを喜んでお知らせいたします。この研究は、進行期の乳癌患者を対象として行われました。
BriaCellの最新患者（2022年以降の治療患者）において、中央生存期間15.6ヵ月が報告されており、文献に報告されている類似した患者の6.7〜9.3ヵ月と比較しています（下記の表を参照）。これらの患者は、BriaCellの転移性乳癌の第3フェーズ中心的研究（ClinicalTrials.govのNCT06072612に掲載）で現在使用されているBria-IMT™の同じ製剤で治療されており、COVID後に全研究活動が再開された後に登録された患者を代表しています。
これは、前回の報告（2023年12月）で報告された中央生存期間13.4ヵ月に比べて、大幅な改善です。
30分前、午前4時50分PDT
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免疫チェックポイント阻害剤との併用治療を受けたBria-IMT™スタディ患者の第2フェーズでの中央生存期間は15.6ヶ月であり、その結果は好意的である。
同様の患者において報告された文献の6.7〜9.3ヵ月と比較して、15.6ヵ月の生存期間は有利である。
類似する転移性乳癌患者を対象としたBria-IMT™の第3フェーズの研究が現在も進行中である。
現時点で、副作用による中止はありません。
バイオテクノロジー企業であるブライアセル・セラピューティクス・コープ（NASDAQ:BCTX、BCTXW）（TSX:BCT）（以下、「ブライアセル」または「会社」という）は、臨床段階のバイオテクノロジー会社であり、がん治療を変革するための新たな免疫療法を開発しています。ブライア-IMT™と免疫チェックポイント阻害剤（CPI）を併用した第2フェーズ臨床研究の全生存データの陽性結果を発表し、これを喜んでお知らせいたします。この研究は、進行期の乳癌患者を対象として行われました。
BriaCellの最新患者（2022年以降の治療患者）において、中央生存期間15.6ヵ月が報告されており、文献に報告されている類似した患者の6.7〜9.3ヵ月と比較しています（下記の表を参照）。これらの患者は、BriaCellの転移性乳癌の第3フェーズ中心的研究（ClinicalTrials.govのNCT06072612に掲載）で現在使用されているBria-IMT™の同じ製剤で治療されており、COVID後に全研究活動が再開された後に登録された患者を代表しています。
これは、前回の報告（2023年12月）で報告された中央生存期間13.4ヵ月に比べて、大幅な改善です。
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