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スリーディーシステムズは、主要な足首手術の適応症のためのFDAの承認を受け、整形外科手術計画ポートフォリオを拡大しました
スリーディーシステムズ（nyse：ddd）は、Smith + Nephewの総足首置換ソリューションと連携するために設計されたTOTAL ANKLE Patient-MatchedガイドのFDA 510（k）クリアランスを受けました。3D Systemsの整形外科手術計画のポートフォリオの拡大は、同社のVSP手術計画ワークフローと先進的な3Dプリント技術を活用しています。患者固有のガイドは、手術の効率と精度を向上させ、手順と手術室の時間を削減することを目指しています。
キーハイライトは以下のとおりです。
175,000以上の患者固有のケースをサポート
Smith + Nephewとの共同作業による専用足首全置換手術
手術中のX線被曝の低減の可能性
大関節と外傷応用領域への拡張
2032年までに5300万ドルに達すると予想される成長する整形外科デバイス市場
キーハイライトは以下のとおりです。
175,000以上の患者固有のケースをサポート
Smith + Nephewとの共同作業による専用足首全置換手術
手術中のX線被曝の低減の可能性
大関節と外傷応用領域への拡張
2032年までに5300万ドルに達すると予想される成長する整形外科デバイス市場
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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