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Invivydは免疫力の弱い人々をCOVID-19から保護するために、迫り来る呼吸器ウイルスシーズンに備えています。
Invivyd, Inc.（ナスダック：IVVD）は、FDA認可の複製抗体PEMGARDA™（pemivibart）を用いて、特定の免疫不全患者に対する事前暴露予防としてCOVID-19症例の増加に対応する準備が整ったことを発表しました。CDCによると、2024年全体でCOVID-19の死亡率が引き続き上昇しており、免疫不全患者が最も高いリスクにさらされています。PEMGARDAはメディケアとメディケイドでカバーされており、主要な健康保険で迅速に商業的なカバーを獲得しています。
アメリカ感染症学会は、重症および中等度から重度の免疫機能低下した成人および思春期のCOVID-19の重症化リスクがある者に対してPEMGARDAをPrEPとして推奨しています。Invivydは対象となる保険のある患者を支援するための患者貯蓄プログラムを導入しました。最新のデータは、PEMGARDAが主要なSARS-CoV-2変異体KP.3.1.1およびLb.1に対する中和活性を持ち続けていることを示しています。Invivydはまた、有望な早期結果を持つ次世代mAb候補であるVYD2311の開発も行っています。
アメリカ感染症学会は、重症および中等度から重度の免疫機能低下した成人および思春期のCOVID-19の重症化リスクがある者に対してPEMGARDAをPrEPとして推奨しています。Invivydは対象となる保険のある患者を支援するための患者貯蓄プログラムを導入しました。最新のデータは、PEMGARDAが主要なSARS-CoV-2変異体KP.3.1.1およびLb.1に対する中和活性を持ち続けていることを示しています。Invivydはまた、有望な早期結果を持つ次世代mAb候補であるVYD2311の開発も行っています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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