Aura Biosciences(NASDAQ:AURA)は、早期期の脈絡膜黒色腫(CM)の治療におけるbel-sar(AU-011)の第2フェーズの終了時の研究結果を報告しました。この研究では、Phase 3に適格な患者のうち80%の腫瘍コントロール率と90%の視力保存率が示されました。Bel-sarは、治療関連の重篤な副作用の報告がなく、非常に有利な安全性プロファイルを示しました。この薬は、反応者に対して成長の完全な停止を達成し、治療後の平均成長率は、研究参加前の0.351mm/yrから0.011mm/yrになりました(p<0.0001)。特筆すべきことに、80%の患者は腫瘍が重要な眼の構造に近いため視力の喪失リスクが高いです。これらの結果は、CMに関連する予後の悪さと承認された視力保護療法の欠如を考慮すると重要です。Auraは、Bel-sarのグローバル第3フェーズのCoMpass試験の募集を現在実施しています。