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essaファーマは、2024年ESMO大会で更新されたフェーズ1/2のマソファニテン（EPI-7386）臨床データを発表しました
essaファーマは、2024年ESMO大会でエンザルタミドとの組み合わせでマソファニテン（EPI-7386）のフェーズ1/2臨床データを発表しました。この研究は、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）を持つ患者に焦点を当てています。主な見つけは次のとおりです：
- 患者の88%がPSA90を達成しました
- 69%が90日未満でPSA90を達成しました
- 63%がPSAが0.2ng/mL未満に達成しました
- 15.2ヶ月後、PSA進行の中央値と放射線進行フリー生存期間はまだ到達していません
- 組み合わせ療法は耐えやすく、持続的なPSA低下が見られました
- 第2相の用量拡大試験は、masofaniten 600 mgの買気配とenzalutamide 160 mgのQDで進行中です
データは、mCRPC患者における歴史的な単剤enzalutamide治療と比較して有利な結果を示しています。
- 患者の88%がPSA90を達成しました
- 69%が90日未満でPSA90を達成しました
- 63%がPSAが0.2ng/mL未満に達成しました
- 15.2ヶ月後、PSA進行の中央値と放射線進行フリー生存期間はまだ到達していません
- 組み合わせ療法は耐えやすく、持続的なPSA低下が見られました
- 第2相の用量拡大試験は、masofaniten 600 mgの買気配とenzalutamide 160 mgのQDで進行中です
データは、mCRPC患者における歴史的な単剤enzalutamide治療と比較して有利な結果を示しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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