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セルサイのMultikine®は、手術および放射線治療のための治療グループに分類された局所進行可能な頭頸部がん患者の5年生存率を82.6%に増加させた。
セルサイ (NYSEアメリカン:CVM) は、ESMO 2024大会においてマルチキン®の第3相試験の新しいデータを報告しました。データによれば、マルチキンは、再発の低リスクと判断された局所進行性切除可能な頭頸部がん患者の5年生存率を82.6%に増加させました。標準治療のみの場合は47.3%でした。治療では、死亡の全体的なリスクを73%減少させました(ハザード比0.27)。
これらの結果は、セルサイの今後の212人の参加者に関する確認登録試験に非常に関連しており、FDAの承認を受けています。この試験は、新たに診断された局所進行性の頭頸部原発癌でリンパ節への浸潤がなく、PD-L1の腫瘍発現が低い患者に焦点を当てています。データは、PETスキャンなどのより良い診断技術が患者選択の最適化とMultikineの有効性の向上にさらに貢献する可能性があることを示唆しています。
これらの結果は、セルサイの今後の212人の参加者に関する確認登録試験に非常に関連しており、FDAの承認を受けています。この試験は、新たに診断された局所進行性の頭頸部原発癌でリンパ節への浸潤がなく、PD-L1の腫瘍発現が低い患者に焦点を当てています。データは、PETスキャンなどのより良い診断技術が患者選択の最適化とMultikineの有効性の向上にさらに貢献する可能性があることを示唆しています。
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