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ヘロンセラピューティクスは、ZYNRELEF® Vial Access Needle（"VAN"）の事前承認申請のFDA承認を発表しました
- VANは無菌調製を簡素化する潜在的な可能性があり、ZYNRELEFの撤退時間を著しく短縮することもできます
- VANは2024年第4四半期に立ち上げられる予定です
サンディエゴ、2024年9月25日 ヘロンセラピューティクス社（Nasdaq：HRTX）（以下「ヘロン」または「当社」）は、商業化されたバイオテクノロジー企業、本日、米国食品医薬品局（FDA）がZYNRELEF®（ブピバカインおよびメロキシカム）延長放出ソリューション VANの事前承認サプリメント申請を承認したことを発表しました。
VANは現在の vented vial spike を置き換え、無菌調製を簡素化する潜在能力があります。同時に ZYNRELEFの摂取時間を20秒から45秒の間に大幅に短縮する可能性があります。VANのユーザーフレンドリーな「コンテナのような」デザインは、ZYNRELEFの安全な使用を向上し、採用を促進し、調製プロセスを改善するかもしれません。
- VANは2024年第4四半期に立ち上げられる予定です
サンディエゴ、2024年9月25日 ヘロンセラピューティクス社（Nasdaq：HRTX）（以下「ヘロン」または「当社」）は、商業化されたバイオテクノロジー企業、本日、米国食品医薬品局（FDA）がZYNRELEF®（ブピバカインおよびメロキシカム）延長放出ソリューション VANの事前承認サプリメント申請を承認したことを発表しました。
VANは現在の vented vial spike を置き換え、無菌調製を簡素化する潜在能力があります。同時に ZYNRELEFの摂取時間を20秒から45秒の間に大幅に短縮する可能性があります。VANのユーザーフレンドリーな「コンテナのような」デザインは、ZYNRELEFの安全な使用を向上し、採用を促進し、調製プロセスを改善するかもしれません。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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