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ニュース
Estrella Immunopharmaは、CD19にリダイレクトされたARTEMIS®T細胞で治療を受けた最初の患者で完全な反応を達成しました。
Estrella Immunopharma, Inc.（NASDAQ:ESLA, ESLAW)))（「Estrella」または「会社」）は、がんや自己免疫疾患を治療するためのCD19およびCD22を標的としたARTEMIS®T細胞療法を開発する臨床段階のバイオ製薬会社であり、本日、STARLIGHt-1第I/II相臨床試験に登録された最初の患者がEB103 CD19にリダイレクトされたARTEMIS®T細胞の投与後1か月で完全な反応（CR）を達成したことを発表しました。
臨床試験では、完全な応答とは、治療後に病気やがんの検出できる兆候が残らないことを意味します。ハイリスク30億症状を伴う脾濾胞性リンパ腫グレード3Aと診断された患者は、以前の治療後に3回リバプスした後、UCデイビス包括的がんセンターのSTARLIGHt-1試験に参加し、EB103療法を受けました。患者の高腫瘍負荷と複数の合併症を考慮し、患者はハイリスクと見なされました。これは、商業的に利用可能なCAR-T治療におけるサイトカイン放出症候群（CRS）や神経毒性の重症度を増大させる可能性がありました。しかし、このケースでは、治療関連の重篤な有害事象（SAE）は観察されませんでした。
臨床試験では、完全な応答とは、治療後に病気やがんの検出できる兆候が残らないことを意味します。ハイリスク30億症状を伴う脾濾胞性リンパ腫グレード3Aと診断された患者は、以前の治療後に3回リバプスした後、UCデイビス包括的がんセンターのSTARLIGHt-1試験に参加し、EB103療法を受けました。患者の高腫瘍負荷と複数の合併症を考慮し、患者はハイリスクと見なされました。これは、商業的に利用可能なCAR-T治療におけるサイトカイン放出症候群（CRS）や神経毒性の重症度を増大させる可能性がありました。しかし、このケースでは、治療関連の重篤な有害事象（SAE）は観察されませんでした。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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コメント
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Lnova : ナイス
Lnova : 共有していただき、ありがとうございます
Jaguar8 スレ主 Lnova : 申し訳ございませんが、これは11時の東部時間のニュースでしたが、その時点で眠っていました![[undefined]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "undefined")
Lnova Jaguar8 スレ主 : 問題ありません。投稿してくれてありがとう
Lnova Jaguar8 スレ主 : 良い休息をとれているといいです