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RedHill社、Opaganibのための新しい米国コロナウイルス特許を2024年まで有効と発表
新しい米国特許が発行され、新型コロナウイルス性肺炎のバイオマーカーの同定（≤60%の吸入酸素濃度（FiO2））が、COVID-19の治療におけるopaganibの効力を予測するための予後因子であり、204年まで有効です
opaganibの第2/3相の研究からの事後データが公開された結果、FiO2レベルが≤60%の患者は、117人のopaganib投与後14日間において、プラセボ群（134人）と比較して、以下のような結果が得られました: 14日目までに酸素補助が不要になった患者の数が増加（opaganib治療の76.9% vs プラセボの63.4%; p値=0.033）、気管挿管/人工換気の62.6%の減少（6.84% vs 17.91%; p値=0.012）、および42日目までに臨床的に有意な62%の死亡率の減少（5.98% vs 16.7%; p値=0.019）[1]
医療対策およびパンデミックのための多数の米国政府との協力を通じて、opaganibは、多様な腫瘍、ウイルス感染症、炎症性疾患、核/放射線防護の適応の開発されている新しい、宿主直接作用型、幅広い作用を有する、経口投与可能な小分子薬物で、安全性および効力プロファイルが実証されています
opaganibの第2/3相の研究からの事後データが公開された結果、FiO2レベルが≤60%の患者は、117人のopaganib投与後14日間において、プラセボ群（134人）と比較して、以下のような結果が得られました: 14日目までに酸素補助が不要になった患者の数が増加（opaganib治療の76.9% vs プラセボの63.4%; p値=0.033）、気管挿管/人工換気の62.6%の減少（6.84% vs 17.91%; p値=0.012）、および42日目までに臨床的に有意な62%の死亡率の減少（5.98% vs 16.7%; p値=0.019）[1]
医療対策およびパンデミックのための多数の米国政府との協力を通じて、opaganibは、多様な腫瘍、ウイルス感染症、炎症性疾患、核/放射線防護の適応の開発されている新しい、宿主直接作用型、幅広い作用を有する、経口投与可能な小分子薬物で、安全性および効力プロファイルが実証されています
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