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ニュース
アクセレレートダイアグノスティクスは、アクセレレートアーク™ システムのFDA承認を発表しました
Sepsisと抗菌薬耐性(AMR)に対抗するために設計された自動化プラットフォーム
ブルカーのMALDI Biotyper® CAシステム上で陽性血液培養サンプルから迅速で自動化された微生物同定を可能にします
アリゾナ州ツーソン、2024年9月30日/PRNewswire/--アクセレレートダイアグノスティクス、Inc.(NASDAQ: AXDX)は、急速な体外診断の革新者であることを発表しました。アメリカ食品医薬品局(FDA)は、アクセレレートアークシステムとBCキットの510(k)認可をブルカーのMALDI Biotyper® CAシステム(MBt-CAシステム)およびMBt-CA Sepsityper®ソフトウェア拡張機能と共にブルカーのMALDI Biotyper® CAシステムと共に、イノベーティブで自動化された陽性血液培養サンプル準備プラットフォームの使用に認めました。
臨床検査研究所向けに設計された、Accelerate Arcシステムは、BrukerのMBt-CAシステムを使用して直接下流の微生物同定（ID）のための陽性血液培養サンプルの準備を自動化するシンプルなワークフローを備えています。これにより、夜間の培養法が不要となり、微生物ID結果の待ち時間が短縮され、敗血症との闘いで重要な結果が得られます。
Accelerate Arcシステムは、Bruker MBt-CA参照ライブラリの幅広さを活用して迅速なIDを提供するよう設計されています。これに加えて、将来の迅速なフェノタイプ抗生物質感受性検査（AST）革新であるAccelerate WAVE™ system1を組み合わせることで、抗菌薬管理施設チームと医師に同じ班での報告が可能になります。クリニシャンに迅速なID結果とAST結果を提供することで、医師は患者を適切な抗生物質療法に多くの時間早めに導くことができ、これが敗血症における患者アウトカムの改善、抗菌薬耐性率の低減、そして病院コストの削減につながることが示されています。
ブルカーのMALDI Biotyper® CAシステム上で陽性血液培養サンプルから迅速で自動化された微生物同定を可能にします
アリゾナ州ツーソン、2024年9月30日/PRNewswire/--アクセレレートダイアグノスティクス、Inc.(NASDAQ: AXDX)は、急速な体外診断の革新者であることを発表しました。アメリカ食品医薬品局(FDA)は、アクセレレートアークシステムとBCキットの510(k)認可をブルカーのMALDI Biotyper® CAシステム(MBt-CAシステム)およびMBt-CA Sepsityper®ソフトウェア拡張機能と共にブルカーのMALDI Biotyper® CAシステムと共に、イノベーティブで自動化された陽性血液培養サンプル準備プラットフォームの使用に認めました。
臨床検査研究所向けに設計された、Accelerate Arcシステムは、BrukerのMBt-CAシステムを使用して直接下流の微生物同定（ID）のための陽性血液培養サンプルの準備を自動化するシンプルなワークフローを備えています。これにより、夜間の培養法が不要となり、微生物ID結果の待ち時間が短縮され、敗血症との闘いで重要な結果が得られます。
Accelerate Arcシステムは、Bruker MBt-CA参照ライブラリの幅広さを活用して迅速なIDを提供するよう設計されています。これに加えて、将来の迅速なフェノタイプ抗生物質感受性検査（AST）革新であるAccelerate WAVE™ system1を組み合わせることで、抗菌薬管理施設チームと医師に同じ班での報告が可能になります。クリニシャンに迅速なID結果とAST結果を提供することで、医師は患者を適切な抗生物質療法に多くの時間早めに導くことができ、これが敗血症における患者アウトカムの改善、抗菌薬耐性率の低減、そして病院コストの削減につながることが示されています。
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