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プラスセラピューティクスが2024年の神経外科医師年次大会でReSPECt-GBm臨床試験の最新情報を報告
搬送増強注入法（CED）によって投与されるRenium（186Re）Obisbemedaは、安全性、反応、そして潜在的な効果を示し続けています
平均第2相吸収線量は300 Gyであり、患者の89%が100 Gyの最小線量基準を超えました
ReSPECt-GBmの第1/2相試験は、ニューヨークとミッドウェストの主要な米国学術医療センターに2つの新しい拠点に拡大されました
テキサス州オースティン、2024年10月01日（グローブ・ニュースワイヤー）-- プラスセラピューティクス社 （ナスダック：PSTV）（「Plus」または「会社」）、中枢神経系がんの治療薬を開発する臨床段階の医薬品企業であるプラスセラピューティクス社は、中枢神経系（CNS）がん向けに先進のプラットフォーム技術を持つ標的放射線治療薬を開発しています。回帰性神経膠腫の治療において主力製品であるレニウム（186Re）オビスベメダのReSPECt-GBm第1/2相臨床試験の最新情報を発表しました。データは2024年9月30日にテキサス州ヒューストンで開催された2024年度神経外科医師（CNS）年次総会で発表されました。
リードインベスティゲーターおよび脳外科医のジョン・F・ワンD.博士によって提供されたプレゼンテーションは、テキサス州サンアントニオのテキサス大学医療科学センター神経外科学部の准教授兼部長であるジョン・フロイド博士によって行われました。データは、従来予後が悪い患者集団において、レニウム（186Re）オビスベメダの持続的に有益な安全性プロファイルと励ましい有効性結果を強調しています。
平均第2相吸収線量は300 Gyであり、患者の89%が100 Gyの最小線量基準を超えました
ReSPECt-GBmの第1/2相試験は、ニューヨークとミッドウェストの主要な米国学術医療センターに2つの新しい拠点に拡大されました
テキサス州オースティン、2024年10月01日（グローブ・ニュースワイヤー）-- プラスセラピューティクス社 （ナスダック：PSTV）（「Plus」または「会社」）、中枢神経系がんの治療薬を開発する臨床段階の医薬品企業であるプラスセラピューティクス社は、中枢神経系（CNS）がん向けに先進のプラットフォーム技術を持つ標的放射線治療薬を開発しています。回帰性神経膠腫の治療において主力製品であるレニウム（186Re）オビスベメダのReSPECt-GBm第1/2相臨床試験の最新情報を発表しました。データは2024年9月30日にテキサス州ヒューストンで開催された2024年度神経外科医師（CNS）年次総会で発表されました。
リードインベスティゲーターおよび脳外科医のジョン・F・ワンD.博士によって提供されたプレゼンテーションは、テキサス州サンアントニオのテキサス大学医療科学センター神経外科学部の准教授兼部長であるジョン・フロイド博士によって行われました。データは、従来予後が悪い患者集団において、レニウム（186Re）オビスベメダの持続的に有益な安全性プロファイルと励ましい有効性結果を強調しています。
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