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ゲネンタは、転移性腎細胞がんの革新的な治験の承認を取得しました。
ゲネンタサイエンス（NASDAQ：GNTA）は、腎細胞がんの新しい第1相の臨床試験について、AIFAから承認を受けました。この試験は、主力製品であるTemferon™の潜在的な応用範囲を拡大します。この承認はEMAの基準に合致しています。会社の進行中のTEm-GBm開発プログラムは、24人の患者を対象とした第1相用量範囲試験を完了し、投与後2年以上、Temferon由来の細胞は検出可能であり、治療は中央生存期間が16.8ヶ月であり、2年全体生存率が25％増加したことを確認しました。
2年未満の中央全体生存率があるハイリスク患者を対象とした新しいmRCC試験は、2024年第4四半期に開始される予定です。最近の前臨床研究では、固形腫瘍においてTemferonと他の免疫療法とのシナジーが示されています。ゲネンタは、これらの進展を、Maxim Groupの2024年ヘルスケアバーチャルサミットや神経腫瘍学年次会合などの今後のイベントで発表します。
ゲネンタサイエンス（NASDAQ：GNTA）は、腎細胞がんの新しい第1相の臨床試験について、AIFAから承認を受けました。この試験は、主力製品であるTemferon™の潜在的な応用範囲を拡大します。この承認はEMAの基準に合致しています。会社の進行中のTEm-GBm開発プログラムは、24人の患者を対象とした第1相用量範囲試験を完了し、投与後2年以上、Temferon由来の細胞は検出可能であり、治療は中央生存期間が16.8ヶ月であり、2年全体生存率が25％増加したことを確認しました。
2年未満の中央全体生存率があるハイリスク患者を対象とした新しいmRCC試験は、2024年第4四半期に開始される予定です。最近の前臨床研究では、固形腫瘍においてTemferonと他の免疫療法とのシナジーが示されています。ゲネンタは、これらの進展を、Maxim Groupの2024年ヘルスケアバーチャルサミットや神経腫瘍学年次会合などの今後のイベントで発表します。
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