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リカージョンは、バイオマーカー豊富な固形腫瘍とリンパ腫のための可能性のあるファーストインクラスRBM39デグレーダーREC-1245の新薬申請のFDA承認を発表
• 人工知能を活用したアクティブラーニングモジュールのエンドツーエンドスイートを組み合わせた最初のプログラムで、18ヶ月未満でのIND有効性試験における標的同定結果を達成しました
• 2024年第4四半期にREC-1245を評価するために、固形腫瘍やリンパ腫を含む生体マーカー豊富な患者集団で第1/2相の投与を開始する計画です
2024年10月2日、ソルトレイクシティ(グローブニュースワイヤー)―ナスダックに上場するRecursion社は、RXRX)、主要な臨床段階のTechBio企業は、生物学を解読して薬物探査を産業化することを宣言しました。本日、米国食品医薬品局(FDA)は、バイオマーカー豊富な固形腫瘍やリンパ腫の治療のための新しい化学物質であるREC-1245の第1/2相臨床試験の調査用新薬(IND)申請を承認しました。
• 2024年第4四半期にREC-1245を評価するために、固形腫瘍やリンパ腫を含む生体マーカー豊富な患者集団で第1/2相の投与を開始する計画です
2024年10月2日、ソルトレイクシティ(グローブニュースワイヤー)―ナスダックに上場するRecursion社は、RXRX)、主要な臨床段階のTechBio企業は、生物学を解読して薬物探査を産業化することを宣言しました。本日、米国食品医薬品局(FDA)は、バイオマーカー豊富な固形腫瘍やリンパ腫の治療のための新しい化学物質であるREC-1245の第1/2相臨床試験の調査用新薬(IND)申請を承認しました。
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