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$ピエリス・ファーマシューティカルズ (PIRS.US)$ Palvella Therapeuticsは、マイクロシスティックリンパ管奇形症の第3相単群基準コントロール試験をサポートするために、米国食品医薬品局（FDA）の孤児製品開発事務所から最大260万ドルの助成金を受けた
3分前、午前7時30分EDT
GLOBENEWSWIREを通じて
FDAの孤発症製品助成金は、希少疾患および規制専門家によって決定される科学的および技術的メリットに基づいています
QTORIN™ラパマイシンアニヒドラスゲル（QTORIN™ラパマイシン）の評価を行う第3相試験は、マイクロシスティックリンパ管奇形症の治療のためのプログラムであり、FDAのブレークスルーセラピー指定およびファストトラック指定を取得しています
3分前、午前7時30分EDT
GLOBENEWSWIREを通じて
FDAの孤発症製品助成金は、希少疾患および規制専門家によって決定される科学的および技術的メリットに基づいています
QTORIN™ラパマイシンアニヒドラスゲル（QTORIN™ラパマイシン）の評価を行う第3相試験は、マイクロシスティックリンパ管奇形症の治療のためのプログラムであり、FDAのブレークスルーセラピー指定およびファストトラック指定を取得しています
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