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CytoMed Therapeuticsが血液および固形腫瘍に対して特許取得済みのドナー同種異系キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T細胞）を使用するヒト初の第I相ANGELICA臨床試験は、NMRC臨床試験助成金からの共同出資による支援を受けました
シンガポール、2024年10月7日（グローブ・ニュースワイヤー）- サイトメッド・セラピューティクス株式会社 (ナスダック:GDTC（CytoMed）は、独自の技術を活用して、血液がんや固形がんを含むさまざまながんの治療のための新しいドナー血液由来の細胞ベースの同種療法を開発することに重点を置いているシンガポールを拠点とするバイオ医薬品企業で、特許取得済みの同種キメラを使用したヒト初の第I相臨床試験（「ANGELICA試験」）が完全に承認されました。シンガポール国立大学病院（「NUH」）との共同で、複数の血液腫瘍や固形腫瘍に対する抗原受容体T細胞（「CAR-T細胞」）。アンジェリカ試験は、国立医学研究評議会（「NMRC」）事務所を通じてシンガポール保健省が、NMRC臨床試験助成業界共同試験（CTG-ICT）制度（MOH-001646）の下でMOHホールディングス株式会社が共同支援しています。助成金の詳細は秘密です。
CAR-T細胞療法は現在、患者の血液細胞を採取し、白血球の一種であるT細胞の表面にキメラ抗原受容体と呼ばれる人工タンパク質を移植して検査室で改変する個別化治療法です。その後、改変されたT細胞を患者に再注入して、がん細胞を標的にして破壊します。健康な細胞を含む活発に分裂しているすべての細胞を標的とする化学療法とは異なり、CAR-T細胞はがん細胞に存在する標的（抗原）を特異的に認識してがん細胞を殺し、健康な細胞を守ります。
ANGELICA Trialは、若い健康なドナーから採取した血液を利用します。Car-T細胞の製造品質を向上させ、製造コストを削減し、市販品で大量に製造できるため、患者の治療へのタイムリーなアクセスを増やすことができます。
現在確立されているCar-T細胞療法は、α-β-T細胞を使用しています。α-βT細胞は、移植片が宿主を攻撃する移植片対宿主病のリスクが高いため、個々の人間の間でほとんど移動できない免疫細胞の一種です。
CytoMedのANGELICA試験では、ガンマデルタT細胞と呼ばれるまれなサブタイプの免疫細胞を使用しています。健康なドナーから改変して、血縁関係のない患者にマッチングなしで再注入できます。
CAR-T細胞療法は現在、患者の血液細胞を採取し、白血球の一種であるT細胞の表面にキメラ抗原受容体と呼ばれる人工タンパク質を移植して検査室で改変する個別化治療法です。その後、改変されたT細胞を患者に再注入して、がん細胞を標的にして破壊します。健康な細胞を含む活発に分裂しているすべての細胞を標的とする化学療法とは異なり、CAR-T細胞はがん細胞に存在する標的（抗原）を特異的に認識してがん細胞を殺し、健康な細胞を守ります。
ANGELICA Trialは、若い健康なドナーから採取した血液を利用します。Car-T細胞の製造品質を向上させ、製造コストを削減し、市販品で大量に製造できるため、患者の治療へのタイムリーなアクセスを増やすことができます。
現在確立されているCar-T細胞療法は、α-β-T細胞を使用しています。α-βT細胞は、移植片が宿主を攻撃する移植片対宿主病のリスクが高いため、個々の人間の間でほとんど移動できない免疫細胞の一種です。
CytoMedのANGELICA試験では、ガンマデルタT細胞と呼ばれるまれなサブタイプの免疫細胞を使用しています。健康なドナーから改変して、血縁関係のない患者にマッチングなしで再注入できます。
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