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セージセラピューティクスは、アルツハイマー病における軽度認知障害と軽度認知障害の治療におけるダルザネムドール（SAGE-718）の第2段階LIGHTWAVEスタディのトップライン結果を発表
セージセラピューティクス（ナスダック：SAGE）は、アルツハイマー病における軽度認知障害と軽度認知症の治療におけるダルザネムドール（SAGE-718）の第2相LIGHTWAVEスタディのトップライン結果を発表しました。この研究は、ダルザネムドールとプラセボを受けた参加者において、主要エンドポイントであるWAIS-IVコーディングテストスコアにおいて、ベースラインから統計的に有意な差を示さなかった。
キーポイント：
Dalzanemdorは一般的に良好に耐容され、新たな安全信号は観察されませんでした。
企業はアルツハイマー病でのdalzanemdorのさらなる臨床開発を計画していません。
Huntington病でのdalzanemdorの第2相DIMENSION Studyのトップラインデータは、今年後半に予想されています。
研究には174人の無作為に選ばれた参加者が12週間参加しました。
RBANS全点数やMoCA総合得点などの探索的エンドポイントに有意な違いは観察されませんでした。
キーポイント：
Dalzanemdorは一般的に良好に耐容され、新たな安全信号は観察されませんでした。
企業はアルツハイマー病でのdalzanemdorのさらなる臨床開発を計画していません。
Huntington病でのdalzanemdorの第2相DIMENSION Studyのトップラインデータは、今年後半に予想されています。
研究には174人の無作為に選ばれた参加者が12週間参加しました。
RBANS全点数やMoCA総合得点などの探索的エンドポイントに有意な違いは観察されませんでした。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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