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Movano Healthは、EvieMED RingのFDA審査に関する更新を提供します
Movano Health（ナスダック：MOVE）は、EvieMED RingのFDAによる審査に関する最新情報を提供しました。会社は、510(k)申請審査プロセスの最終段階の一環として、デバイスの医療関連の側面に関連するFDAから追加の明確化を求める質問を受け取りました。Movano Healthは、初期のFDAの健康機能と指標に関する質問に対して肯定的な解決策を得た後、EvieMEDの510(k)承認の可能性について楽観的な姿勢を維持しています。
EvieMED Ringは、医療機器としての機能をパルスオキシメトリを介して提供するよう設計されており、睡眠、活動、気分の追跡のためのウェルネスメトリクスも備えています。別々に、Movano Healthは、2024年9月17日にEvie Ring向けの消費者向け直接注文を再開し、製品および運用の改善への初期の肯定的な反応を得ました。
EvieMED Ringは、医療機器としての機能をパルスオキシメトリを介して提供するよう設計されており、睡眠、活動、気分の追跡のためのウェルネスメトリクスも備えています。別々に、Movano Healthは、2024年9月17日にEvie Ring向けの消費者向け直接注文を再開し、製品および運用の改善への初期の肯定的な反応を得ました。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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