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Jasper Therapeuticsは、慢性誘導性じんま疹におけるブリキリマブのSpotLight研究から肯定的なデータを報告しています
登録した15人の参加者のうち14人が臨床反応を達成しました
120mgコホート参加者12人中10人が完全奏効を達成しました
重篤な有害事象はありません。グレード3以上の有害事象は報告されていません
BEACON調査の初期データは、2025年1月6日の週に予定されています。180mgのQ8Wコホートを含みます
会社は本日午前8時（東部夏時間）に電話会議とウェビナーを開催します
カリフォルニア州レッドウッドシティ、2024年10月14日 (GLOBE NEWSWIRE)--ジャスパーセラピューティクス株式会社 (NASDAQ:JSPR）（Jasper）は、慢性自然発じんましん（CSU）、慢性誘導性じんま疹（CinDU）、喘息などの肥満細胞による疾患に対処するためにC-kit（CD117）を標的とする新しい抗体療法であるブリキリマブの開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業で、本日、同社が現在進行中のSpotLightの皮下ブリックに関する第1b/2a相試験の予備データを報告しました CinDUの2つの最も一般的なサブタイプである風邪じんま疹（ColDU）または症候性皮膚造影（SD）の成人参加者を対象としています。15人の参加者のうち14人（93％）が両方の用量コホートに登録されました。研究のうち（n=15）は、投与後6週間の予備分析期間以内に臨床反応を達成しました。120mgの用量のコホートでは、12人の参加者のうち10人（83％）が完全奏効（CR）を経験し、1人の参加者が部分奏効（PR）を経験しました。ブリキリマブはこの研究で良好な耐容性を示し、重篤な有害事象（SAE）やグレード3以上の有害事象（AE）は報告されませんでした。会社の臨床開発計画に沿って、ジャスパーは180mg用量のコホート（n=12）をSpotLight研究に登録するための規制当局の許可を取得しました。ジャスパーは、2025年の前半にSpotLight調査の全データを発表する予定です。
ジャスパーはまた、2025年1月6日の週に、最近追加された180mgのQ8W用量コホートを含む、CSUでのBEACON研究のすべてのコホートからの初期データを報告する予定であることを発表しました。
120mgコホート参加者12人中10人が完全奏効を達成しました
重篤な有害事象はありません。グレード3以上の有害事象は報告されていません
BEACON調査の初期データは、2025年1月6日の週に予定されています。180mgのQ8Wコホートを含みます
会社は本日午前8時（東部夏時間）に電話会議とウェビナーを開催します
カリフォルニア州レッドウッドシティ、2024年10月14日 (GLOBE NEWSWIRE)--ジャスパーセラピューティクス株式会社 (NASDAQ:JSPR）（Jasper）は、慢性自然発じんましん（CSU）、慢性誘導性じんま疹（CinDU）、喘息などの肥満細胞による疾患に対処するためにC-kit（CD117）を標的とする新しい抗体療法であるブリキリマブの開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業で、本日、同社が現在進行中のSpotLightの皮下ブリックに関する第1b/2a相試験の予備データを報告しました CinDUの2つの最も一般的なサブタイプである風邪じんま疹（ColDU）または症候性皮膚造影（SD）の成人参加者を対象としています。15人の参加者のうち14人（93％）が両方の用量コホートに登録されました。研究のうち（n=15）は、投与後6週間の予備分析期間以内に臨床反応を達成しました。120mgの用量のコホートでは、12人の参加者のうち10人（83％）が完全奏効（CR）を経験し、1人の参加者が部分奏効（PR）を経験しました。ブリキリマブはこの研究で良好な耐容性を示し、重篤な有害事象（SAE）やグレード3以上の有害事象（AE）は報告されませんでした。会社の臨床開発計画に沿って、ジャスパーは180mg用量のコホート（n=12）をSpotLight研究に登録するための規制当局の許可を取得しました。ジャスパーは、2025年の前半にSpotLight調査の全データを発表する予定です。
ジャスパーはまた、2025年1月6日の週に、最近追加された180mgのQ8W用量コホートを含む、CSUでのBEACON研究のすべてのコホートからの初期データを報告する予定であることを発表しました。
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