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ジェンプレックスは、アクレイム-3臨床試験の第1フェーズで最高投与量グループに進むための安全審査委員会の承認を受けました。Reqorsa®遺伝子療法とTecentriq®を組み合わせた広がり期小型細胞肺癌における.
ジェンプレックス（ナスダック：GNPX）は、エクセンシブステージ小細胞肺がん（ES-SCLC）におけるReqorsa®遺伝子療法とTecentriq®の組み合わせに関するAcclaim-3臨床試験での進捗を発表しました。会社は0.09 mg/kgの用量群を完了し、承認を受けて最高用量の0.12 mg/kgへ進むことができました。キーポイントは次のとおりです:
- 限定用量毒性は観察されませんでした
- 最初の患者で部分的な寛解が認められました
- この組み合わせ療法は、FDAファストトラック指定と希少薬指定を受けています
- 第1相用量エスカレーションは2024年下半期に完了する見込みです
- 第2相拡大では、米国の10〜15箇所で50人の患者を登録します
プレクリニカルデータによると、この組み合わせ療法はSCLCマウスモデルで単独のエージェントよりも腫瘍の制御が良かった
- 限定用量毒性は観察されませんでした
- 最初の患者で部分的な寛解が認められました
- この組み合わせ療法は、FDAファストトラック指定と希少薬指定を受けています
- 第1相用量エスカレーションは2024年下半期に完了する見込みです
- 第2相拡大では、米国の10〜15箇所で50人の患者を登録します
プレクリニカルデータによると、この組み合わせ療法はSCLCマウスモデルで単独のエージェントよりも腫瘍の制御が良かった
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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