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ニュース
アプレアセラピューティクスは、EORTC-NCI-AACR国際会議で、口服WEE1阻害剤APR-1051の予備調査結果を発表しました。
アプレアセラピューティクス（APRE）は、EORTC-NCI-AACRシンポジウムで、WEE1阻害剤APR-1051の安全性の予備結果を発表しました。第1相ACESOt-1051試験では、APR-1051を進行性固形腫瘍の単剤療法として評価しています。3人の登録患者のうち2人分のデータから、この薬剤は安全でよく耐容性があり、血液学的毒性は見られませんでした。すべての有害事象は1～2度のグレードであり、QT延長は見られませんでした。この試験は、アメリカの3つの施設で積極的な患者登録を行っており、1日あたりの計画用量は10mgから150mgまでです。この研究は、用量のエスカレーション（39人まで）と用量の最適化（40人まで）の2部分から構成されています。
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