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プレシジョンバイオサイエンスが慢性肝炎の治療のためのPBGENE-HBV最初の臨床試験申請の初の承認を受けます
プレシジョンバイオサイエンス(NASDAQ: DTIL)は、PBGENE-HBVに対するモルドバでの初の臨床試験申請(CTA)承認を受け、慢性B型肝炎ウイルスのin vivo遺伝子編集プログラムがグローバルな臨床試験に参入しました。 このプログラムは、cccDNAを除去し、ARCUS®プラットフォームを使用して肝細胞中の統合されたHBV DNAを無効化することで、慢性B型肝炎を治癒することを目指しています。 PBGENE-HBVは、脂質ナノ粒子を介して肝臓に核酸酵素エンコーディングmRNAを送達し、HBVウイルスゲノムを標的としています。 この会社は、世界中で追加のCTAおよびINDの承認を追求し、臨床試験の登録を加速し、慢性B型肝炎を患っている約30000万人の患者に潜在的な治療法を提供することを目指しています。
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