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イノザイムファーマは、INZ-701の第1相SEAPORt 1試験からの肯定的な中間データを発表しました
イノザイムファーマ（INZY）は、末期腎臓疾患（ESKD）を持つ血液透析を受けている患者におけるINZ-701の第1相SEAPORt 1試験の陽性な中間データを発表しました。 試験により、INZ-701が患者の血漿ピロリン酸塩（PPi）濃度を有意に増加させ、4週間の投与スケジュールのうち第3週には濃度が正常範囲に上昇することが示されました。 11人の患者が治療を完了し、副作用による治療誘発性有害事象は報告されず、薬剤はよく耐容されました。 同社は、規制当局と資金調達の調整を待って、2025年にカルシフィラクシスでの登録試験を開始する予定です。
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