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Humacyteは、V007第3相AVアクセス臨床試験の肯定的な結果の発表を、アメリカ腎臓学会のキドニーウィーク2024で行います
Humacyte（HUMA）は、血液透析患者の動静脈アクセスにおけるATEV（細胞外組織工学血管）の第3相臨床試験結果を発表しました。試験では、標準の自家造瘻に比べて優れたパフォーマンスを示し、6ヶ月時点で81.3%の機能的通路保持率を達成しました（対比66.4%）、さらに12ヶ月時点で68.3%の二次通路保持率を達成しまし（対比62.2%）。ハイリスクグループでは著しい改善が見られました。女性患者では、8.3対5.0ヶ月の透析期間を達成し、肥満患者では7.7対4.5ヶ月、糖尿病患者では7.4対5.5ヶ月でした。感染率はグループ間で同程度でしたが、ATEVはより高い血栓症率を示しました（52.1%対9.1%）、ただし94%の症例は成功裏に治療されました。
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