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ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者のための登録を可能にするREFRαME-P1試験のルヴェルタに関する開始を発表
ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者向けのluveltamab tazevibulin（luvelta）の登録可能な試験であるREFRαME-P1を開始しました。この研究は、2023年12月に発表された励ましのある優先使用データに続き、5%以上の爆発がある患者で42%の完全寛解が示されました。CBF/GLIS AMLは、乳幼児および幼児に影響を与える稀な悪性白血病で、平均発症年齢は18ヵ月で、化学療法に対する抵抗率が80%以上です。このグローバルな試験は、CBF/GLIS AMLを持つ12歳未満の子供におけるluveltaの効力と安全性を評価し、ほとんどの施設が年末までに開設される予定です。
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