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アルティミュンは、肥満の治療におけるペンビドゥチドの第2相終了会合をFDAと成功裏に完了したことを発表しました
アルティミュン(ナスダック:ALT)は、肥満治療用のペンビデュチドに関するFDAとの第2フェーズ終了ミーティングを成功裏に終了したことを発表しました。同社は、4つの第3フェーズ試験(VELOCITY-1,2,3,4)に約5,000人の被験者を60週間以上登録する、第3フェーズ登録プログラム設計について合意を得ました。試験では、1.2 mg、1.8 mg、2.4 mgのペンビデュチド投与量を評価し、高LDLコレステロール、高肝脂肪、肥満者の高齢者を含む異なる患者集団に焦点を当てます。このプログラムは、ペンビデュチドのバランスの取れたGLP-1/グルカゴン二重作用の利点を活用することを目指しています。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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