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米国のFDAとセルサイは、PD-L1バイオマーカーを使用して頭頸部がん患者を選択することに合意し、マーケティング登録研究は2025年第1四半期に開始されます
セルサイ（nyse：CVM）は、2025年第1四半期に始まる頭頚部がんの登録研究で、PD-L1生体マーカーを患者選択に使用するFDAとの合意を発表しました。この研究は、PD-L1腫瘍発現が低い患者を対象とし、以前の第3相試験で患者は対照群と比較して73％対45％の5年生存率を示した有望な結果に続いています。新しい研究では、リンパ節の関与のない新規診断の局所進行性頭頚部原発がん患者を約212名募集します。MultikineはPD-L1発現が低い患者でより効果的であり、頭頚部がん症例の約70％を占めています。
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