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$セル・サイ (CVM.US)$ 米国FDAとセルサイがPD-L1バイオマーカーの使用に合意し、頭頸部がん患者を選択するためのマーケティング登録研究が2025年第1四半期に開始されることに同意しました
2分前、午前8:15 EST
ビジネスワイヤー経由
好ましい結果を持つ可能性が高い患者を選択するために使用されるバイオマーカーは、成功を裏付ける確認登録研究をサポートしています
PD-L1発現が低い患者に対して、ターゲット集団でMultikineを投与した場合、前回の無作為化比較第3相研究において、5年生存率は、治療群が73%、対照群が45%でした。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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