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IO Biotechは、キオトルーダ®との組み合わせでIO102-IO103という即席のがん治療ワクチンが、転移性肺がん患者の第一線治療において有望な効果と耐久性を第2相 IOb-022 スタディで示すことを報告しています
IOバイオテックは、第一線の転移性肺がん治療において、キイトルーダと組み合わせたがんワクチンIO102-IO103の有望な第2相結果を発表しました。研究では、55%の未確認/48%の確認済みの総合反応率と、NSCLC患者における81%の疾患制御率が示されました。患者の約50%が12か月後に病気の進行を示さず、中央進行フリーサバイバルは8.1か月でした。安全性プロファイルは、主に低グレードの注射部位反応を示し、以前の研究と一貫していました。また、IO112の前臨床データも発表され、アルギナーゼ1を標的とする2番目のt-winワクチン候補であるIO112が、抗腫瘍活性を示しています。
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