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キューバイオファーマは、SITC第39回年次会議で、CUE-101およびCUE-102の第1相試験の陽性の最新データをヘッド・ネックがんおよびWT1ポジティブがんに提出しました。
キューバイオファーマは、SITC 2024年にCUE-101とCUE-102の第1相試験データを発表しました。CUE-101はKEYTRUDAと併用され、ヘッド・ネックがん患者で46%の対象反応率を達成し、12か月の全生存率は91.3%に達しました。中央値の全生存率は21.8か月で、ヒストリカルデータよりも著しく高いです。CUE-102では、進行期膵がん患者に67%の疾患管理率を示し、40%の腫瘍縮小を伴う部分的な反応がありました。両治療法は、有意な毒性懸念がない好ましい安全性プロファイルを示しました。
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