The New England Journal of Medicine(NEJM)は、PEMGARDA™(pemivibart)の免疫橋渡し緊急使用承認経路およびCOVID-19予防のための保護曲線を説明する編集者宛の手紙を公表しました。その手紙は、COVID-19の変異する変異株に対するモノクローナル抗体の迅速な開発のためのFDAによるアプローチを強調しています。Invivydは、KP.3.1.1変異株に対するpemivibartの有効性に関するコロンビア大学のHo Labの手紙とは異なるデータを含むNEJMの別の手紙に失望を表明しました。FDAは、PEMGARDAがおそらくKP.3.1.1、Lb.1、KP.3、KP.2を含む現在の米国内のSARS-CoV-2変異株に対して適切な中和活性を保持しているとしています。