NVDA
エヌビディア
-- 131.280 TSLA
テスラ
-- 290.800 SMCI
スーパー・マイクロ・コンピューター
-- 51.110 PLTR
パランティア・テクノロジーズ
-- 89.310 APP
アップラビン
-- 331.000 
ニュース
エンライベックスセラピューティクスは、過剰免疫応答を抑制する試験薬剤Allocetraを患者に投与する第I相臨床試験において、最初の患者の投与を発表しました。
エンライベックスセラピューティクスは、過剰免疫応答を抑制する試験薬剤Allocetra™を患者に投与する第I相臨床試験を開始しました。最初の患者は投与と初回フォローアップを完了し、安全上の懸念は報告されていません。この試験では、従来療法で十分な効果が得られていない6人の患者を募集することを目指しています。研究では、有害事象の監視を通じて安全性を評価し、治療後最大12か月間の疼痛や疾患活動の変化を測定します。この試験は、潜在的な市場機会を持つ高度な炎症性関節疾患を対象とするエンライベックスの既存の関節リウマチ研究を補完します。
エンライベックスセラピューティクスは、過剰免疫応答を抑制する試験薬剤Allocetra™を患者に投与する第I相臨床試験を開始しました。最初の患者は投与と初回フォローアップを完了し、安全上の懸念は報告されていません。この試験では、従来療法で十分な効果が得られていない6人の患者を募集することを目指しています。研究では、有害事象の監視を通じて安全性を評価し、治療後最大12か月間の疼痛や疾患活動の変化を測定します。この試験は、潜在的な市場機会を持つ高度な炎症性関節疾患を対象とするエンライベックスの既存の関節リウマチ研究を補完します。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする